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Entwicklung neuer hPS-Reporterzellli­nien zur Verbesserung von Diabetes-Stammzellthera­pien

Humane pluripotente Stammzellen (hPS) können sich in jeden Zelltyp des menschlichen Körpers differenzieren, auch in die Inselzellen der Bauchspeicheldrüse. Die derzeitigen Methoden zur Differenzierung von hPS-Zellen in reife, Insulin produzierende Betazellen sind allerdings nicht effizient oder konsistent genug, um bei Zelltherapien für Diabetes eingesetzt werden zu können. In dieser neuen Studie, die im Fachmagazin 'Scientific Reports' veröffentlicht wurde, haben Forschende des DZD-Partners Paul-Langerhans-Instituts Dresden (PLID) hPS-Zelllinien mit fluoreszierenden Reportern entwickelt, die zur Überwachung des Fortschritts und der Effizienz der Differenzierung in funktionelle Inselzellen der Bauchspeicheldrüse verwendet werden können.
Flussdiagramm des Forschungsansatzes

© Anthony Gavalas | PLID

Die Betazellen der Bauchspeicheldrüse produzieren Insulin, das Hormon, das die Aufnahme von Glukose aus dem Blut in die Körperzellen reguliert. Der Verlust oder die verminderte Funktion dieser Zellen führt zu Diabetes, einer Krankheit, bei der der Körper keine ausreichenden Mengen an Insulin produzieren kann. Zu den derzeitigen Behandlungsmethoden insbesondere für Typ-1-Diabetes gehören Insulininjektionen oder Bauchspeicheldrüsentransplantationen, aber diese Therapieverfahren haben ihre Grenzen. Eine zukünftig mögliche weitere Diabetes-Therapie wäre der Einsatz von Inselzellen der Bauchspeicheldrüse, einschließlich insulinproduzierender Betazellen, die aus hPS-Zellen gewonnen werden. Die Verwendung von hPS-Zellen für Diabetes-Zelltherapien wäre in der Lage die Grenzen der derzeitigen Behandlungen überwinden. Allerdings ist der Prozess der Differenzierung von hPS-Zellen in Betazellen derzeit noch nicht gut genug verstanden. Außerdem wird notwendig sein, die derzeitigen Differenzierungsmethoden für die Herstellung ausgereifter, Insulin produzierender Zellen zu verbessern.

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