Eine einzigartige Ressource für die Forschung an Pankreasinseln

Metabolische Phänotypisierung

Die Patient:innen werden vor der Operation umfassend metabolisch charakterisiert. Dazu gehören verschiedene Untersuchungen und in den meisten Fällen die Durchführung eines oralen Glukosetoleranztests (oGTT). Auf diese Weise können sie präzise den Gruppen Normoglykämie, gestörte Nüchternglukose oder Glukosetoleranz (d. h. Prädiabetes) sowie Diabetes zugeordnet werden. Letzterer kann anhand des Vorhandenseins von Inselautoantikörpern und der Krankengeschichte der Patient:innen weiter als Typ-1-, Typ-2- oder Typ-3-Diabetes klassifiziert werden. Typ-3-Diabetes wird auch als pankreopriver Diabetes bezeichnet und entsteht infolge von Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse, darunter Pankreatitis und Bauchspeicheldrüsenkrebs. Ein Teil der Spender:innen wird nach der Operation erneut vergleichbaren metabolischen Untersuchungen unterzogen.

Probengewinnung

Blutproben werden vor und in einigen Fällen auch nach der Operation entnommen. Pankreasgewebe wird unmittelbar nach dem chirurgischen Eingriff von Patholog:innen gewonnen. Dieser Ansatz ermöglicht die Gewinnung frischer, qualitativ hochwertiger Proben in Verbindung mit umfassenden klinischen und metabolischen Daten. Anästhesiologische Aufzeichnungen zur Glukosegabe und zum Blutzuckerspiegel während der Operation sowie in den Minuten vor der Entnahme des Gewebes können zusätzlich dazu beitragen, den physiologischen Zustand der gewonnenen Pankreasinseln genauer zu bestimmen.

Anwendungsmöglichkeiten

LIDOPACO ermöglicht hochmoderne Untersuchungen, darunter In-situ-„Omics“-Analysen (Transkriptomik, Proteomik, Lipidomik, Metabolomik usw.) sowie statische und dynamische bildgebende und physiologische Untersuchungen lebender Inselzellen in Pankreasgewebeschnitten. Auf diese Weise lassen sich vielfältige Aspekte der Biologie der Pankreasinseln im gesunden und erkrankten Zustand auf neuartige Weise erfassen.

LIDOPACO ist ein wegweisendes Forschungsprojekt zur Aufklärung der Physiologie von Inselzellen in situ und der Pathophysiologie des Diabetes. Insbesondere ermöglicht es neue Einblicke in die strukturellen und funktionellen Veränderungen, die mit dem Verlust von Betazellen bei Typ-2-Diabetes (T2D) einhergehen, wie beispielsweise Entzündungsprozesse in den Pankreasinseln. Dadurch können molekulare Signaturen identifiziert werden, die Aufschluss über das Fortschreiten und die Heterogenität der Erkrankung geben.